Cassettes de microfiltration en polyéthersulfone
La membrane des cassettes de microfiltration en polyéthersulfone est une membrane polymère bien établie dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques. La cassette de microfiltration en polyéthersulfone est un polymère stable qui présente une large plage de pH et de température.
Présentation du produit
La description
La membrane des cassettes de microfiltration en polyéthersulfone est une membrane polymère bien établie dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques. La cassette de microfiltration en polyéthersulfone est un polymère stable qui présente une large plage de pH et de température. La régénération, le stockage et la dépyrogénation de la membrane peuvent être accomplis en utilisant du NaOH même à des températures élevées. Grâce à ces caractéristiques, les cassettes de microfiltration en polyéthersulfone sont parfaitement adaptées aux applications biotechnologiques. Les cassettes de microfiltration en polyéthersulfone sont disponibles en 0.1 µm. Les cassettes de microfiltration en polyéthersulfone sont conçues pour des applications dans les industries biotechnologiques et pharmaceutiques.
Ils peuvent être utilisés pour éliminer les cellules suivantes des liquides :
1) Cellules de mammifères
2) Clostridies
3）Levures
4）Salmonelle
5）Réduction des mycoplasmes
Profil du produit
La rétention de la membrane n'est pas affectée par une réutilisation répétée.
| Caractéristique | avantages |
Faible adsorption | Perte minimale de protéines |
Faible liaison aux protéines | Rendement élevé du produit |
pH large et une grande variété de plage de température | Des produits chimiques peuvent être utilisés pour éliminer les salissures |
Débits élevés | Cycles de filtration économiques |
Cassette auto-étanche | Aucun joint nécessaire |
Composé d'étanchéité en silicone | Pas de colle |
Trou d'entrée et de sortie agrandi | Perte de charge plus faible |
Caractéristiques
Matériaux de construction
| Membrane | polyéthersulfone |
Joints | pvdf ort Élastomère thermoplastique |
Entretoise | polypropylène |
Conservateur | 1,6 % d'acide phosphorique, |
Composé d'étanchéité | Silicone blanc |
Paramètres de fonctionnement
| Pression d'entrée maximale : | Inférieur ou égal à 4,2 bar (60,9 psi) |
Pression transmembranaire avant | 5,5 bar (80 psi) à 4-45 degré, |
Pression transmembranaire inverse : | 30 psi (2,1 bars) à 25 degrés, |
Exposition caustique maximale : | 1.0 N NaOH à 50 degrés |
Plage de pH : | 1-14 |
Dimensions nominales
| Zone de filtration (nominale) | Longueur (cm) | largeur (cm) | épaisseur (cm) |
0.1㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.2 |
0.5㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.5 |
1.3㎡ | 20.8 | 180 | 4.0 |
2.5㎡ | 20.8 | 180 | 7.8 |
3.5㎡ | 20.8 | 180 | 10.5 |
Informations réglementaires
| Toxicité des matériaux composants | Les matériaux des composants ont été testés et répondent aux critères de l'USP<88>Essais de réactivité biologique pour les plastiques de classe VI. |
Bonnes pratiques de fabrication | Ces produits sont fabriqués dans une usine qui adhère aux bonnes pratiques de fabrication CFDA. |
Norme de qualité ISO® 9001 : | Ce produit a été fabriqué dans une usine dont le système de gestion de la qualité est approuvé par un organisme d'enregistrement accrédité selon la norme de systèmes de qualité ISO® 9001 appropriée |
Intégrité testée à 100 % | Chaque unité doit réussir un test d'intégrité basé sur le débit d'air à travers les membranes entièrement mouillées du filtre. |
Processus de production validé : | Ce produit a été fabriqué selon un procédé de fabrication validé. Les principes du contrôle statistique des processus et des déterminations de la capacité du processus ont été appliqués à des variables critiques dans le processus de fabrication du dispositif. Des contrôles en cours de processus sont utilisés pour assurer la stabilité du processus. |
Stérilisation
1. Conformité réglementaire
Tous les matériaux ont passé le test biologique USP. Le filtrat respecte ou dépasse les normes USP et EP actuellement valides pour l'eau stérile pour injection, en ce qui concerne les particules, les substances extractibles, les substances oxydables, la conductivité maximale dépendante du pH, l'ammoniac, le chlorure, le sulfate, le calcium et les endotoxines bactériennes.
2.Contrôle de la qualité
Chaque cassette de filtre se voit attribuer individuellement un numéro de série, son intégrité est testée et certifiée. Il est conforme aux exigences GMP pour les filtres ne libérant pas de fibres et est déposé sous le numéro de dossier principal du médicament DMF 5967 par la Food and Drug Administration, Washington, DC. Les informations de validation sont disponibles sur demande. Si vous utilisez des dispositifs de maintien d'autres fournisseurs, veuillez contacter notre service Applications. Un couple différent peut être nécessaire en raison de variations spécifiques de conception. Pour plus d'assistance, veuillez contacter votre ingénieur de terrain Guidling local ou notre service d'applications basé à Goettingen en Chine
3. Flux d'eau dynamique moyen
Perméat* 1550 l/h/m2
* Pression d'alimentation, Pin {{0}} psi|2.0 bar ; pression de rétentat, Pout=7 psi|0,5 bar
Informations sur la commande
| Taille des pores | 0.11㎡zone de filtrage | 0.5㎡zone de filtrage | 1.3㎡zone de filtre | Zone de filtre 2,5㎡ |
0.1um | G01100010M | G05000010M | G13000010M | G25000010M |
0.22um | G01100022M | G05000022M | G13000022M | G25000022M |
0.45um | G01100045M | G05000045M | G13000045M | G25000045M |
0.65um | G01100065M | G05000065M | G1300065M | G25000065M |
FAQ
1. Exemple de service
Nous avons suffisamment d'échantillons pour notre client dans notre stock, mais nous devons payer les échantillons, nous pouvons livrer les échantillons en 7 jours.
2. Quel type d'expédition avez-vous ?
DHL, FEDEX ou par mer.
3. Si les produits ont un problème de qualité, comment allez-vous le résoudre ?
Chaque étape de la production et des produits finis sera inspectée par le département QC avant l'expédition. Si le problème de qualité des produits est causé par nous, nous fournirons un service de remplacement.
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