Résumé de vérification de la durée de vie du paquet de membranes d'ultrafiltration
Tout d'abord, selon l'expérience réelle ou la tâche de production, nous nous attendons à la durée d'utilisation la plus longue et au nombre maximum de fois du sac de film, et ce nombre est notre attente pour le nombre de fois d'utilisation du sac de film. Définissez ensuite les paramètres de processus, les méthodes de nettoyage, les méthodes de stockage et vérifiez les paramètres de surveillance. Le schéma de validation est formulé selon ces méthodes paramétriques. Vous pouvez choisir des emballages en film plus petits, tels que 0,1 mètre carré. L'emballage en film et l'emballage en film utilisé dans la production réelle doivent être produits par le même fabricant et fabriqués avec les mêmes matériaux et procédés. Ensuite, simulez le processus de production réel, dans le nettoyage, avant utilisation, après utilisation, nettoyage, stockage, avant utilisation nettoyage, après utilisation, après utilisation nettoyage Enregistrer le cycle pour vérification. L'intégrité, le flux d'eau, l'analyse des sédiments, le rendement des échantillons et l'analyse de la qualité de l'emballage de la membrane doivent être testés un certain nombre de fois. Déterminez le nombre de fois où utiliser un emballage sous film en fonction des résultats de la vérification.
Après avoir déterminé le nombre de fois, il est nécessaire de surveiller le flux d'eau, l'intégrité, les paramètres du processus, la qualité du produit, l'eau de nettoyage et de rinçage, etc. dans le processus de production réel. Généralement, le flux d'eau n'est pas inférieur à 80 % du flux d'eau initial. La méthode de test d'intégrité utilise généralement le flux de diffusion. Pour les normes spécifiques, veuillez vous référer aux normes du fabricant. Pendant l'ultrafiltration, les paramètres du procédé (tels que le TMP, le flux et le rendement) seront surveillés, et les polymères, les impuretés et les précipités seront analysés et évalués. Le COT, la conductivité, l'endotoxine et la limite microbienne de l'éluant final ont été testés. En cas de non-conformité, effectuez une analyse des écarts correspondante et déterminez si le film d'emballage doit être remplacé après évaluation.
